本项目属于医学微生物学、传染病预防领域。丙型肝炎病毒（HCV）感染可导致急慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。HCV基因组编码蛋白与病毒的致病过程密切相关，其中，F蛋白作为HCV+1移码翻译的新产物在HCV致病过程尤其是肝纤维化和肝细胞癌中的作用值得关注。此外，F蛋白具有较高的保守性，能够诱生机体特异性免疫反应，在HCV检测技术中具有潜在的价值。 本项目以F蛋白为研究对象，考察其对HepG2细胞和LX-2肝星形细胞增殖、活化及凋亡的影响，并探索其分子机制。本项目还以F蛋白为包被抗原，经反应条件筛选建立了酶联免疫吸附试验（ELISA）技术，并用于检测HCV感染人群F抗体流行率。 本项目发现，F蛋白通过影响NF-κB、c-myc和p53表达，促进HepG2细胞增殖，抵抗TNF-α诱导的细胞凋亡，参与了HCV相关肝细胞癌发生。F蛋白还通过调节α-肌动蛋白、胶原蛋白、TIMP-1等成分的转录、表达，影响细胞外基质代谢，促进肝星形细胞增殖、活化，参与了HCV相关肝纤维化过程。 本项目以基因工程重组F蛋白为包被抗原建立的ELISA技术具有一定的准确性，其检测敏感度为66.7％，特异度为96.7％，Kappa值为0.63。利用该技术，本项目首次报道了国内HCV感染者血清F抗体阳性率为43%（15/35）。截至目前，对累计收集到的162份HCV感染者血清检测发现，F抗体阳性率为59.8％，作为单一包被抗原展示出良好的检测准确性。 本项目获国家发明专利1项（ZL.2008 1 0203288.7），已在《Hepatology Research》、《Intervirology》、《中华肝脏病学杂志》、《检验医学》、《国际检验医学杂志》等期刊发表相关研究论文8篇。2篇被SCIE收录和引用，他引频次为19；其余中文论文总计被引用9次。