1、本项目所属科学技术领域本项目属生理性妊娠研究及病理性妊娠治疗策略的研究领域。2、主要研究内容及特点：妊娠发生时，子宫内膜在妊娠相关激素作用下发生蜕膜化，半异源的胎儿细胞侵袭并植入母体的子宫内膜（蜕膜），同时植入部位出现大量白细胞的浸润，母体蜕膜组织和发育的滋养细胞共同构成的母-胎界面，可精细的调控母体免疫细胞，形成免疫耐受的微环境，从而保障妊娠的成功。当前生殖免疫学研究的热点聚焦于uNK细胞，其在正常妊娠维持、病理性妊娠发生中的作用及母胎界面中来自胎儿的滋养层细胞对其趋化、分化及功能的调控的研究有了很大的进展。然而，妊娠早期母胎界面微环境对蜕膜部位的T细胞、单核/巨噬细胞，特别是在免疫应答启动及调控应答类型过程中起关键作用的树突状细胞(DCs)的影响的相关研究较少。此外，大量研究证实蜕膜基质细胞在调控滋养层细胞侵袭、募集白细胞至蜕膜部位过程中发挥了重要作用，但其在生理、病理环境下对白细胞的功能调控及其机制尚未明确。基于此，本研究在体外建立了模拟妊娠早期微环境的模型，率先开展妊娠早期特异的低氧微环境对外周血单核细胞来源DC及T细胞的影响及机制的研究；率先开展生理及病理条件下，DSC对单核细胞及NK细胞的影响及机制研究；率先开展基质金属蛋白酶抑制因子TIMP-3对外周CD14+单核细胞来源DCs表型和功能的影响的研究。3、论文发表及社会效益：本研究成果在国内外较著名的学术期刊发表论文13篇（SCI收录11篇），其中论文“Regulation of Th1/Th2 polarization by tissue inhibitor of metalloproteinase-3 via modulating dendritic cells”发表在Blood杂志（2012 ;119(20):4636-44. IF=9.898）；此外本研究发表在Immunol Cell Biol （2010）及Inflamm Res （2010）等杂志上的文章已被该研究领域的权威或高影响力杂志如：Nat Rev Immunol（2012 ;12(4):253-68. IF=35.196）、Blood (2011;117(9):2625-39. IF=9.898)、NATURAL PRODUCT REPORTS （2011;28(5):937-52.，IF=8.881） 及Journal of Immunology (2011;186(12):6746-52. ；2012;188(1):198-205. IF=5.745) 等杂志的文章引用24次。取得了较大的学术效应。基于此研究建立的新理论为进一步阐明生理性妊娠的现象与机制提供了新的线索与实验依据，为病理性妊娠的发生与防治提供新思路与新策略。